Novidades do Mundo da Neurologia. Orientações e Tratamentos para seu bem-estar.
Doença de Wilson: a Causa Genética Tratável de Tremor, Distonia e Problemas no Fígado
Quando se pesquisa sobre “doença de Wilson sintomas”, quase sempre existe essa inquietação: um sinal neurológico surgiu cedo demais, e ninguém consegue explicar por quê. Vale a pena entender essa condição, porque ela é uma das poucas doenças genéticas do sistema nervoso que têm tratamento específico. Neste artigo, Dr. Diego de Castro, neurologista e neurofisiologista […]
Terapia Modificadora para Doença de Huntington: Novas Perspectivas de Aprovação
Para quem convive com a Doença de Huntington (DH), a jornada é marcada por movimentos involuntários, desafios cognitivos e emocionais que transformam a vida. Por muito tempo, o foco tem sido o manejo dos sintomas, mas a medicina avança e, pela primeira vez, estamos vendo terapias que buscam atuar na origem da doença. Uma notícia […]
Diagnóstico e Tratamento da Doença de Huntington
Segundo a European Huntington's Disease Netword, o tratamento da Doença de Huntington inclui estratégias personalizadas, a depender do estágio da doença e do contexto familiar. Neste sentido, um diagnóstico minucioso é importante para identificar quais aspectos da vida necessitam de mais atenção, em cada estágio de sua evolução. Neste artigo, Dr Diego de Castro Neurologista […]
Doença de Huntington - Causas e Sintomas
A Doença de Huntington (DH) ou Coreia de Huntington é uma condição neurológica, degenerativa, de origem genética, com sintomas físicos, cognitivos e emocionais. Segundo Orphanet Journal of Rare Diseases, a doença acomete 1 em cada 10.000 indivíduos e se inicia por volta dos 30-50 anos. O distúrbio recebeu este nome, devido a George Huntington, médico que a […]
Diagnóstico e Tratamento da Paraparesia Espástica Hereditária (SPG)
O diagnóstico e tratamento da Paraparesia Espástica Hereditária (SPG) é baseado no quadro clínico, exame neurológico, exames complementares e no teste genético. Conforme explicamos no artigo anterior, a Paraparesia Espástica Hereditária também é conhecida como Paraplegia Espástica Hereditária ou Paraplegia Espástica Familiar. Leia o artigo completo para entender as causas e sintomas dessa condição: Paraparesia […]
Paraparesia Espástica Hereditária (SPG) - Causas e Sintomas
A Paraparesia Espástica Hereditária (SPG) integra um grupo de distúrbios neurológicos genéticos. Seu principal sintoma é a dificuldade para caminhar, em graus variados, devido à fraqueza muscular e "endurecimento" (espasticidade) nas pernas. Por vezes, a Paraparesia Espástica hereditária também é chamada por Paraplegia Espástica Hereditária ou Paraplegia Espástica Familiar ou Doença de Strumpell-Lorain. O termo "paraplegia" significa […]
