Este é um artigo específico sobre o diagnóstico e tratamento da Doença de Huntington (DH). Como descrevemos no artigo "Doença de Huntington - Causas e Sintomas", esta é uma doença neurodegenerativa, genética, causada pela mutação no gene da huntingtina (gene HTT). A doença afeta especialmente a região cerebral do lobo frontal e os gânglios da base causando […]

A Doença de Huntington (DH) ou Coreia de Huntington é uma condição neurológica, degenerativa, de origem genética, com sintomas físicos, cognitivos e emocionais. Segundo Orphanet Journal of Rare Diseases, a doença acomete 1 em cada 10.000 indivíduos e se inicia por volta dos 30-50 anos. O distúrbio recebeu este nome, devido a George Huntington, médico que o […]

O diagnóstico e tratamento da Paraparesia Espástica Hereditária (SPG) é baseado no quadro clínico, exame neurológico, exames complementares e no teste genético. Conforme explicamos no artigo anterior, a Paraparesia Espástica Hereditária também é conhecida como Paraplegia Espástica Hereditária ou Paraplegia Espástica Familiar. Leia o artigo completo para entender as causas e sintomas dessa condição: Paraparesia […]

A Paraparesia Espástica Hereditária (SPG) integra um grupo de distúrbios neurológicos genéticos. Seu principal sintoma é a dificuldade para caminhar, em graus variados, devido à fraqueza muscular e "endurecimento" (espasticidade) nas pernas. Por vezes, a Paraparesia Espástica hereditária também é chamada por Paraplegia Espástica Hereditária ou Paraplegia Espástica Familiar ou Doença de Strumpell-Lorain. O termo "paraplegia" significa […]