A Paraparesia Espástica Hereditária (SPG) integra um grupo de distúrbios neurológicos genéticos. Seu principal sintoma é a dificuldade para caminhar, em graus variados, devido à fraqueza muscular e "endurecimento" (espasticidade) nas pernas. Por vezes, a Paraparesia Espástica hereditária também é chamada por Paraplegia Espástica Hereditária ou Paraplegia Espástica Familiar ou Doença de Strumpell-Lorain. O termo "paraplegia" significa […]