Segundo a National Organization for Rare Disorders, dermatomiosite é um tipo de miopatia inflamatória caracterizada por alterações inflamatórias e degenerativas dos músculos e da pele. Os sintomas associados e os achados físicos podem variar muito de caso para caso, pois os pacientes podem apresentar-se de forma diferente. As miopatias inflamatórias são um grupo de doenças […]

Segundo o Genetic and Rare Diseases Information Center, polimiosite é um tipo de miopatia inflamatória (grupo de doenças musculares caracterizadas por inflamação e fraqueza muscular crônica). Outra palavra para miopatia inflamatória é miosite. A raiz myo significa músculo e a raiz itis significa inflamação. Assim, miosite significa inflamação do músculo ou tecidos associados, como os […]

Segundo o NHS, os sintomas da Miastenia gravis são causados por uma falha da comunicação entre o nervo e o músculo. Esses sintomas decorrem da inflamação em uma região chamada junção neuromuscular. A Miastenia gravis é uma doença inflamatória auto-imune. Por meio de anticorpos, o próprio organismo ataca a junção entre o nervo e o […]

Segundo a Muscular Dystrophy Australia, Miopatia Mitocondrial é o termo utilizado para designar um grupo de doenças que afetam os músculos devido o mau funcionamento das mitocôndrias. A miopatia mitocondrial causa graus variáveis de fraqueza muscular. Além disso, também pode afetar outras partes do corpo, incluindo o cérebro, os olhos e os nervos periféricos. Os […]

O diagnóstico da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é feito pelo quadro clínico de perda de força com atrofia muscular e pelo exame de eletroneuromiografia. Apesar da doença não apresentar cura, o tratamento da Esclerose Lateral Amiotrófica é importante para melhorar a qualidade de vida do indivíduo.

Segundo o NINDS, esclerose lateral amiotrófica (ELA) consiste em um grupo de doenças neurológicas raras que envolvem principalmente as células nervosas responsáveis ​​pelo controle do movimento muscular voluntário: os músculos que produzem movimentos como mastigar, caminhar e conversar.

Segundo a US National Library of Medicine, a Doença de Pompe é uma doença genética rara caracterizada pelo acúmulo anormal de uma molécula de açúcar chamada glicogênio no interior das células. A Doença de Pompe é causada pela deficiência da enzima alfa-glucosidase ácida que acarreta o depósito de glicogênio especialmente das células musculares. A doença acomete […]

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética que causa a perda de células nervosas na medula espinhal e no tronco cerebral. Neste artigo, Dr Diego de Castro Neurologista pela USP aborda mais informações sobre esta doença, seu diagnóstico e tratamento. Atrofia Muscular Espinhal - O que é Segundo pesquisa da Revista Nature, a atrofia […]

O tremor no olho que acomete a região da pálpebra superior é uma condição benigna e comum. O termo médico para esse discreto tremor na pálpebra é mioquimia. Pacientes com tremor no olho causado pela mioquimia da pálpebra apresentam: Neste artigo, Dr Diego de Castro Neurologista explica essas contrações musculares involuntárias, suas causas e quando […]

Dr Diego de Castro é Neurologista e Neurofisiologista pela USP especialista em Miastenia gravis e em eletroneuromiografia de fibra única, exame muito importante para o diagnóstico de Miastenia. Dr Diego de Castro também é membro da Academia Brasileira de Neurologia (ABN) e da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia Clínica (SBNC). Além de neurologista especialista em Miastenia, […]