Muitos pacientes acreditam que a Miastenia gravis anti-MuSK é mais Difícil de Tratar. Mas nem sempre esse é o caso. Segundo o NHS, Miastenia gravis é uma doença inflamatória auto-imune. Por meio de anticorpos, o próprio organismo ataca a junção entre o nervo e o músculo, produzindo falha da comunicação dessas estruturas. Uma das formas de classificação da doença é de acordo com os tipos de anticorpos detectados no sangue:
A presença dos diferentes tipos de anticorpos determina quadro clínicos distintos. Esse é o motivo pelo qual os sintomas variam muito de paciente para paciente.
Neste vídeo, Dr Diego de Castro e Dr Eduardo Estephan explicam sobre a Miastenia gravis anti-MuSK e em quais situações ela pode ser mais difícil de tratar.
Os diversos subtipos de Miastenia são muito diferentes entre si. A forma como cada tipo afeta a junção neuromuscular é de acordo com um mecanismo muito diferente.
Os pacientes com Miastenia gravis podem ser considerados "anti-MuSK" quando não possuem anticorpos anti-receptor de acetilcolina, mas apresentam anticorpos contra uma enzima da membrana muscular, denominada tirosina quinase músculo-específica (anti-MuSK).
A Miastenia gravis "anti-MuSK" não é exatamente mais difícil de tratar. Depende muito das terapias que temos à disposição para o tratamento. Por exemplo, essa forma de Miastenia responde muito bem ao rituximabe, quando a dose é bem ajustada.
Dr Diego de Castro é Neurologista pela USP, especialista em eletroneuromiografia e Miastenia gravis. Cuida de pacientes com miastenia e outras condições neurológicas raras.
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